國(guó)家藥監(jiān)局加強(qiáng)對(duì)第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)指導(dǎo)


中國(guó)產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟(jì)信息網(wǎng)   時(shí)間:2022-08-28





  國(guó)家藥監(jiān)局網(wǎng)站近日公布了 《關(guān)于政協(xié)第十三屆全國(guó)委員會(huì)第五次會(huì)議第04104號(hào) (醫(yī)療衛(wèi)生類(lèi)383號(hào))提案答復(fù)的函》。


  國(guó)家藥監(jiān)局指出,國(guó)家藥監(jiān)局高度重視第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)審查工作,做好醫(yī)療器械注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則制修訂工作。截至目前,已發(fā)布460余項(xiàng)指導(dǎo)原則統(tǒng)一規(guī)范第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)技術(shù)審查工作。


  近年來(lái),國(guó)家藥監(jiān)局不斷強(qiáng)化對(duì)二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)管理,開(kāi)展審評(píng)審批能力評(píng)估等,確保二類(lèi)醫(yī)療器械審查質(zhì)量。國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心 (以下簡(jiǎn)稱(chēng)器審中心)也不斷完善自身質(zhì)量管理體系,實(shí)施審評(píng)質(zhì)量管理規(guī)范,強(qiáng)化審評(píng)質(zhì)量控制。上海、浙江等地也在參考、借鑒器審中心審查要求,完善第二類(lèi)醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)工作流程,增加立卷審查等方式,提升產(chǎn)品技術(shù)審評(píng)質(zhì)量。


  國(guó)家藥監(jiān)局表示,目前全國(guó)已有21個(gè)省、市、自治區(qū)可以全部實(shí)現(xiàn)注冊(cè)電子申報(bào)和線上審評(píng)審批,基本不用提交紙質(zhì)材料,其余各省也在推進(jìn)第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)電子化申報(bào)。


  下一步,國(guó)家藥監(jiān)局將繼續(xù)加強(qiáng)對(duì)第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)的指導(dǎo),扎實(shí)推進(jìn)第二類(lèi)審評(píng)實(shí)訓(xùn)基地建設(shè),加強(qiáng)對(duì)各地方審評(píng)隊(duì)伍的培訓(xùn),促進(jìn)審評(píng)審批能力的提高。在年底工作安排中,國(guó)家藥監(jiān)局會(huì)對(duì)各地方藥品監(jiān)督管理部門(mén)全年的二類(lèi)醫(yī)療器械審批情況進(jìn)行梳理考核,促進(jìn)審批行為規(guī)范化,持續(xù)做好境內(nèi)第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)審查的監(jiān)督指導(dǎo)工作,推動(dòng)二類(lèi)醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)工作流程不斷完善,提升審評(píng)質(zhì)量。


  根據(jù)2021年國(guó)務(wù)院發(fā)布的新修訂 《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定,國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械按照風(fēng)險(xiǎn)程度實(shí)行分類(lèi)管理。第二類(lèi)醫(yī)療器械是具有中度風(fēng)險(xiǎn),需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。申請(qǐng)第二類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè),注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)提交注冊(cè)申請(qǐng)資料。第二類(lèi)醫(yī)療器械包括體溫計(jì)、血壓計(jì)、心電診斷儀器、X線拍片機(jī)、顯微鏡、生化儀等。


  轉(zhuǎn)自:中國(guó)工業(yè)報(bào)

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