藥品審評創(chuàng)新高 抗腫瘤藥研發(fā)領(lǐng)跑 2024年我國藥品審評工作亮佳績


中國產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟(jì)信息網(wǎng)   時間:2025-03-21





  國家藥監(jiān)局3月18日發(fā)布《2024年度藥品審評報告》。報告顯示,2024年,中國全年批準(zhǔn)1類創(chuàng)新藥48個,涵蓋腫瘤、神經(jīng)系統(tǒng)疾病、內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病和抗感染等近20個治療領(lǐng)域,一大批新藥好藥加速惠及患者。


  國家藥監(jiān)局藥品審評中心業(yè)務(wù)管理處袁利佳表示,在2024年,國家藥監(jiān)局納入優(yōu)先審評注冊申請共124件涉及88個品種,同比增加14%以上。2024年,國家藥監(jiān)局完成優(yōu)先審評審批程序藥品注冊申請110件,涉及74個品種同比增加29%以上。


  自2020年《藥品注冊管理辦法》實施以來,共有496件藥品注冊申請納入優(yōu)先審評審批程序,包括抗腫瘤藥物、皮膚及五官科藥物、內(nèi)分泌系統(tǒng)藥物等,其中抗腫瘤藥物占比最多,為42.54%。


  報告顯示,2024年國家藥監(jiān)局加快創(chuàng)新藥、罕見病用藥和兒童用藥等急需藥品審批上市:批準(zhǔn)1類創(chuàng)新藥48個品種,其中17個品種通過優(yōu)先審評審批程序批準(zhǔn)上市,11個品種附條件批準(zhǔn)上市,13個品種在臨床試驗期間納入了突破性治療藥物程序;批準(zhǔn)罕見病用藥55個品種(未包括化學(xué)藥品4類仿制藥),其中20個品種通過優(yōu)先審評審批程序加快上市,2個品種附條件批準(zhǔn)上市;批準(zhǔn)兒童用藥106個品種,包含71個上市許可申請,其中20個品種通過優(yōu)先審評審批程序加快上市;另批準(zhǔn)35個品種擴(kuò)展兒童適應(yīng)癥,大大緩解兒科用藥選擇。


  除了兒童用藥保障增強(qiáng)以外,短缺藥可及性也明顯提升。2024年,國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)短缺藥品117件(21個品種),近五年累計批準(zhǔn)226件,覆蓋循環(huán)、神經(jīng)等12個領(lǐng)域。


  在突破性治療藥物程序方面,國家藥監(jiān)局2024年共收到337件申請,同意納入91件(84項適應(yīng)癥),同比增加30%。自2020年《藥品注冊管理辦法》實施以來,累計納入突破性治療藥物程序294件(246項適應(yīng)癥),排名前三的分別是抗腫瘤藥物、神經(jīng)系統(tǒng)疾病藥物和抗感染藥物。


  轉(zhuǎn)自:央視網(wǎng)

  【版權(quán)及免責(zé)聲明】凡本網(wǎng)所屬版權(quán)作品,轉(zhuǎn)載時須獲得授權(quán)并注明來源“中國產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟(jì)信息網(wǎng)”,違者本網(wǎng)將保留追究其相關(guān)法律責(zé)任的權(quán)力。凡轉(zhuǎn)載文章及企業(yè)宣傳資訊,僅代表作者個人觀點,不代表本網(wǎng)觀點和立場。版權(quán)事宜請聯(lián)系:010-65363056。

延伸閱讀

?

版權(quán)所有:中國產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟(jì)信息網(wǎng)京ICP備11041399號-2京公網(wǎng)安備11010502035964