隨著醫(yī)藥行業(yè)的不斷發(fā)展,制藥企業(yè)為求生存紛紛通過產業(yè)結構調整、藥物創(chuàng)新等手段推動產業(yè)升級。日前,普洛藥業(yè)與四川大學簽訂了“戰(zhàn)略合作框架協(xié)議”及與四川大學華西醫(yī)院簽訂了“靶向組蛋白修飾的抗腫瘤一類新藥”技術合作開發(fā)合同。旨在推動公司在抗癌領域的發(fā)展,支持國家“重大新藥創(chuàng)制科技重大專項”。
其實從“十一五”開始,我國專門設立并逐步加大“重大新藥創(chuàng)制”專項的支持力度,激發(fā)了整個行業(yè)的研發(fā)創(chuàng)新熱情。而近年來,國家采取了一系列措施提高審批效率也推動了企業(yè)藥物創(chuàng)新的進程。
新藥研發(fā)所需的費用較高,并且所需的時間也較長,相對于開發(fā)新藥,國內企業(yè)在劑型上進行創(chuàng)新則較為合適。我國在上世紀七十年代末開始研制口服緩釋制劑,近年來,無論是進行研制的單位數(shù)量,還是涉及的藥物品種都在不斷地增多和擴大。
新版《國家基本藥物目錄》公布后,創(chuàng)新劑型引來了業(yè)界的廣泛關注。其中入選的口服緩釋制劑與舊版目錄相比數(shù)量有所增加,共有10個品種,兩種劑型,多個規(guī)格,涉及的廠家眾多。
此次普洛藥業(yè)與四川大學合作主要為公司更好地利用高等學校和企業(yè)在人才資源、科學研究和產業(yè)化、商業(yè)化的優(yōu)勢,增強公司在抗腫瘤領域的核心競爭力和自主創(chuàng)新能力,積極探索校企合作協(xié)同創(chuàng)新的新模式新機制。
當前,政策及市場環(huán)境都為企業(yè)提供了創(chuàng)新的機遇,因此新藥研發(fā)不管有多困難,制藥企業(yè)都必須大力推進。
來源:中國制藥網
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