標準化的完善是解除中醫(yī)藥尷尬地位的有效途徑

　　中醫(yī)藥是古人流傳下來瑰麗的知識遺產，在實現中醫(yī)藥國際化，標準化的道路上我們作為炎黃子孫有責任也有義務去做好相關的研究工作。但現實反映出我國的研發(fā)投入嚴重不足，這使得我國中藥國際化的路程漫長而艱辛。

　　雖然對中藥成分的研究不斷有新的成果出現，但是相對于我國博大精深的傳統(tǒng)中醫(yī)藥來說還是九牛一毛。我國中醫(yī)藥產業(yè)發(fā)展水平仍然偏低，研發(fā)投入嚴重不足，仿、改制品種泛濫以及缺乏標準和規(guī)范等已成為主要制約瓶頸。由于缺少受市場認可的中藥標準體系，中醫(yī)藥在國際市場上處于尷尬地位，身份難以合法化，難以在國際市場上成為主流。

　　
　　面對這樣的現狀，我國更應該加大中藥研發(fā)方面的投入，使更多的中藥成分及作用機制得以被發(fā)現。
　　

　　就目前而言，中藥標準體系的缺失一直是制約中藥行業(yè)發(fā)展的重要因素。尤其在半成品加工環(huán)節(jié)，無法通過準確的檢驗指標來確定有效成分的含量。目前，中藥的主要檢測方法還是依賴人工檢測,就是有經驗的專家通過觀察、品嘗等辦法判斷原材料的好壞，至于有毒添加物，更是沒有相關標準和成熟的檢測辦法。此外，中藥行業(yè)要開拓國際市場，中藥就要融入西方的醫(yī)藥體系，尤其要適應其在從實驗論證到具體應用都充滿量化、具體化標準的習慣時，便會遭遇文化差異。
　　

　　不過，中藥標準體系的建立，也不是一件容易的事情。傳統(tǒng)中藥復方成分不明，因此給中藥復方的質量控制、作用機制研究帶來極大的困難；中藥的藥效、毒理、制劑等也無法向現代化學藥看齊。簡單來說，原先是把一些藥材按照比例配在一起，但要按照中藥行業(yè)標準執(zhí)行，就需要先提取這些藥材中產生作用的物質，再把這些物質按照規(guī)定的比例融合在一起。制定中藥行業(yè)標準先決條件是要分析每種藥材提取的各種物質并進行分門別類。
　　

　　中藥標準的缺失大大制約了我國中醫(yī)藥的國際化發(fā)展，面對種種困難，我國應該加大中藥研發(fā)投入，采取與國外專家合作研究等方式，使我國中醫(yī)藥在國際上綻放光彩。

來源：中國制藥網

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