日本、韓國(guó)、東南亞以及西歐的一些草藥企業(yè)從中國(guó)低價(jià)購(gòu)入原料藥就地粗加工,運(yùn)回本國(guó)精煉提取制劑后以高價(jià)返銷的現(xiàn)象日益嚴(yán)峻,這不僅對(duì)中國(guó)中藥產(chǎn)業(yè)是一個(gè)很大的沖擊,對(duì)中國(guó)經(jīng)濟(jì)的健康發(fā)展也將造成威脅。
專家認(rèn)為,洋中藥科技含量高、用料考究、定位簡(jiǎn)單明確等優(yōu)勢(shì)都是其快速發(fā)展的原因。
洋中藥最大的倚仗還是在質(zhì)量上的優(yōu)勢(shì),即質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范程度高。特別是歐洲一些國(guó)家的植物藥制劑,一般以標(biāo)準(zhǔn)提取物或有效成分標(biāo)示劑量,中國(guó)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與之相比較欠規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化和重現(xiàn)性差。
對(duì)此,業(yè)內(nèi)人士認(rèn)為,中國(guó)應(yīng)盡快建立符合中醫(yī)藥理論的中藥質(zhì)量綜合評(píng)價(jià)體系,成立專門機(jī)構(gòu)指導(dǎo)農(nóng)民合理使用農(nóng)藥、化肥。同時(shí),企業(yè)應(yīng)加大科技投入,提升中藥產(chǎn)品質(zhì)量,加快中藥產(chǎn)業(yè)化、國(guó)際化進(jìn)程。
其實(shí),為中國(guó)中藥“保質(zhì)”的關(guān)鍵之一就是制定嚴(yán)苛的種植生產(chǎn)制造標(biāo)準(zhǔn),而這也能幫助中國(guó)中藥更好地進(jìn)入國(guó)際市場(chǎng)。
有數(shù)據(jù)顯示,中國(guó)企業(yè)在國(guó)外申請(qǐng)的中藥專利有3000多項(xiàng),而外國(guó)企業(yè)在中國(guó)申請(qǐng)的中藥專利都高達(dá)1萬多項(xiàng)。有不少業(yè)內(nèi)人士表示,中國(guó)企業(yè)由于擔(dān)心推高中藥的研發(fā)成本,無法對(duì)每種藥進(jìn)行大量的臨床藥理試驗(yàn),無奈加大了申請(qǐng)專利的難度,而且不少中藥存在保密的秘方,盡管療效顯著,但藥理卻難以驗(yàn)證。
“中醫(yī)藥進(jìn)入國(guó)際市場(chǎng),參與國(guó)際競(jìng)爭(zhēng),就要遵循國(guó)際市場(chǎng)的游戲規(guī)則。在國(guó)外,藥品要標(biāo)明定量和定性的研究結(jié)果以及詳細(xì)的說明,包括成分組成、作用機(jī)理等等,而且國(guó)外對(duì)藥品重金屬、農(nóng)藥殘留、野生動(dòng)物成分監(jiān)管等方面的要求越來越嚴(yán)格。德國(guó)一家中藥企業(yè)生產(chǎn)的艾者思排毒制劑,量化標(biāo)準(zhǔn)就極其嚴(yán)格,每5克藥品中必含有15毫克的番瀉果苷,劑量精確沒有絲毫偏差。在國(guó)外,從藥材選種、育苗開始,到藥理研究及臨床功效,國(guó)外中藥企業(yè)都有數(shù)據(jù)指標(biāo)。而中國(guó)企業(yè)在中藥制劑加工過程中,還要靠‘手工’確定各類藥材含量,‘中’藥失去市場(chǎng)的原因自然不言而喻。”夏總說。
來源:中國(guó)制藥機(jī)械設(shè)備網(wǎng)
版權(quán)及免責(zé)聲明:凡本網(wǎng)所屬版權(quán)作品,轉(zhuǎn)載時(shí)須獲得授權(quán)并注明來源“中國(guó)產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟(jì)信息網(wǎng)”,違者本網(wǎng)將保留追究其相關(guān)法律責(zé)任的權(quán)力。凡轉(zhuǎn)載文章,不代表本網(wǎng)觀點(diǎn)和立場(chǎng)。版權(quán)事宜請(qǐng)聯(lián)系:010-65363056。
延伸閱讀

版權(quán)所有:中國(guó)產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟(jì)信息網(wǎng)京ICP備11041399號(hào)-2京公網(wǎng)安備11010502003583