同濟(jì)大學(xué)李維達(dá)教授與高紹榮院士團(tuán)隊(duì)在糖尿病研究與治療領(lǐng)域取得新突破：首次揭示鋅離子積累是糖尿病患者的胰島β細(xì)胞功能失活的關(guān)鍵致病因素，并證實(shí)介導(dǎo)鋅離子積累的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白ZnT8可作為糖尿病預(yù)防與治療的“黃金靶點(diǎn)”。
基于此，研究團(tuán)隊(duì)雙路并進(jìn)，開發(fā)治療與預(yù)防雙軌并行的全新治療技術(shù)。針對胰島功能衰竭、需長期依賴胰島素注射的晚期糖尿病患者，他們借助干細(xì)胞技術(shù)，在體外培育出可移植、具有耐逆特性的“人源胰島類器官”有望實(shí)現(xiàn)“一次移植、長期有效”的功能性治愈希望。
我國有高達(dá)2.74億的糖尿病前期人群，他們目前無藥可用，只能等待疾病進(jìn)展，其中近半會發(fā)展為糖尿病。針對這一臨床空白，研究團(tuán)隊(duì)同步推進(jìn)全球首款靶向ZnT8的小分子抑制劑研發(fā)。這款藥物旨在模擬ZnT8蛋白功能缺失天然的保護(hù)狀態(tài)，于糖尿病前期為患者脆弱的胰島β細(xì)胞提供保護(hù)，延緩甚至阻止其向糖尿病發(fā)展。
據(jù)李維達(dá)介紹，國內(nèi)多家頂級醫(yī)療機(jī)構(gòu)的臨床專家已與他們接洽合作，共同推進(jìn)后續(xù)臨床轉(zhuǎn)化研究，盡早惠及全球糖尿病患者。（趙永新）
轉(zhuǎn)自：人民日報海外版
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