肝纖維化與抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療相關


時間:2013-05-17





  盡管通過現(xiàn)有的藥物可以使乙型肝炎病毒得到抑制,但許多同時感染HBV和艾滋?。℉IV)的患者出現(xiàn)進展性肝纖維化,根據(jù)2013年歐洲肝病學會(European Association for the Study of the Liver,EASL)主辦的國際肝病大會上一項新的研究報告顯示。

抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法(ART)廣泛應用于抗HIV和HBV,但在HIV感染者中,肝臟相關死亡率仍然很高。肝活檢很少在HBV DNA已得到抑制后進行,然而,合并感染者在治療開始之前的很多年里已處于肝損傷發(fā)展的風險中。

研究人員對5個中心的HBV/HIV患者的肝組織進行回顧性分析。有失代償?shù)?,伴HCV或其他的肝臟疾病被排除在外。肝活檢結果、人口學和臨床數(shù)據(jù)在活檢記錄時獲得。對肝纖維化的預測因素(將橋接纖維化/肝硬化與0–2期纖維化進行對比)進行了評估。

最終納入53例患者,平均年齡為42歲,96%為男性,30%為非裔美國人,66%應用了ART,絕大多數(shù)(95%)都檢測不到HIV RNA。62%的患者e抗原陽性,35%的患者HBV DNA<1000 U/L,30%檢測不到HBV DNA。6%的測試者抗-HDV(N=30)呈陽性。ALT:52 U/L,AST:57 U/L,CD4:420。肝組織學顯示31例患者有晚期肝纖維化(58%)。相比那些輕微疾病的患者,有進展性肝纖維化的患者更有可能使用了ART,有一個較低的CD4最低點(P=0.04)和較高的AST(P=0.08)。就HBeAg狀態(tài)或HDV存在而言,群組之間沒有差異。在現(xiàn)有數(shù)據(jù)的子集中(N=46),HBVD NA<1000 IU/mL與疾病的嚴重程度不相關。對于鑒別晚期肝纖維化與輕微疾病,F(xiàn)IB-4表現(xiàn)略優(yōu)于APRI[AUROCs 0.78(95% CI 0.71-0.85)和0.68(95%CI 0.48-089)]。

HBV–HIV合并感染病人晚期肝纖維化的比例高,盡管HBV病毒得到抑制。使用了ART療法的患者更易出現(xiàn)肝臟疾病,這可能掩蓋了與HBV治療相關的任何益處。需要更大的,設計良好的肝組織學及其相關因素的研究,來更好地確定這些缺乏研究的人群的肝臟疾病譜。

來源:藥品資訊網(wǎng)信息中心



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