美新研發(fā)可治所有病毒性感染的抗菌新藥

　　8月11日，美國麻省理工學(xué)院在其網(wǎng)站上公布了一條頗能吸引眼球的消息：該校研究人員開發(fā)出了一種能治療幾乎所有病毒性感染的新藥。在先期測試中，該藥對包括引起普通流感的鼻病毒、H1N1流感病毒和出血熱在內(nèi)的15種病毒均能起效，并有望在應(yīng)對如非典等未知病毒的大規(guī)模暴發(fā)中發(fā)揮作用。

　　研究人員稱這種藥物之所以能夠如此廣譜，是因為它針對的是病毒感染的細胞所產(chǎn)生的一種獨特的RNA（核糖核酸）。開發(fā)出這種新藥的麻省理工學(xué)院林肯實驗室科學(xué)家托德·瑞德說，因此從理論上講，它應(yīng)該對所有病毒都有效。

　　瑞德稱，自從11年前他開發(fā)出了一種能夠快速識別病原體的生物傳感器（CANARY）后，他就有了開發(fā)這種廣譜抗菌藥物的想法。傳統(tǒng)的藥物研發(fā)往往都遵循著發(fā)現(xiàn)致病源—開發(fā)對應(yīng)藥物的路徑，但瑞德認為這種方法不夠理想：雖然目前已經(jīng)有了一大堆各種各樣的藥物，但這些藥“分工過細”，只能各自應(yīng)對特定病毒，非但如此，大量使用還易產(chǎn)生耐藥性。于是，他從細胞自身免疫系統(tǒng)獲得了靈感，開發(fā)出了這種名為DRACO藥物。

　　當(dāng)病毒感染細胞時，病毒會通過其特殊的機制，創(chuàng)建大量的病毒副本。在這個過程中，病毒會產(chǎn)生一長串雙鏈RNA（dsRNA），這種RNA在人類和其它動物的健康細胞中并不存在。作為對病毒感染自然防御的一部分，細胞中的一種蛋白能夠控制雙鏈RNA，防止病毒的自我復(fù)制。但不少病毒則更勝一籌，能夠阻斷這一防御過程。

　　瑞德的解決方法是，同時使用雙鏈RNA結(jié)合蛋白和另外一種蛋白，啟動“細胞自殺程序”，誘導(dǎo)被病毒感染的細胞凋亡。其具體過程是，當(dāng)DRACO的一端捆綁在雙鏈RNA上時，其另一端會發(fā)出信號啟動細胞自殺。這種方法的一大優(yōu)勢還在于，DRACO只會對被感染的細胞發(fā)起攻擊，不包含雙鏈RNA的細胞則毫發(fā)無損。

　　斯坦福大學(xué)微生物學(xué)和免疫學(xué)教授卡拉-柯克加德說，將這兩個要素結(jié)合起來是一個非常新穎的方法，雖然病毒也會進化，但很難想象它們能通過簡單的途徑來對這種藥物產(chǎn)生耐藥性。

　　研究人員稱，他們對包括鼻病毒、H1N1流感病毒、胃病毒、脊髓灰質(zhì)炎病毒、登革熱和出血熱病毒在內(nèi)的15種病毒進行了測試，新藥均能奏效。研究中所使用的大部分細胞都是在實驗室中培育的人類和動物細胞，但同時他們也進行了小鼠實驗，用新藥對感染H1N1流感病毒的小鼠進行治療。實驗結(jié)果顯示，在新藥的作用下，小鼠成功擺脫了感染并逐漸痊愈。新藥對小鼠沒有任何毒性，也未出現(xiàn)副作用。

　　瑞德的研究小組目前正在用更多的病毒對新藥進行測試，并取得了可喜的成果。他們希望，該藥物能夠在較大動物身上進行實驗，并最終實現(xiàn)臨床應(yīng)用。

來源：藥品資訊網(wǎng)信息中心

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