FDA批準中樞神經系統(tǒng)MRI成像造影劑Gadavist

從FDA網站了解到，美國食品和藥物管理局（FDA）于3月14日批準了一種以釓為基礎的造影劑Gadavist（釓布醇），用于中樞神經系統(tǒng)患者的核磁共振成像。

Gadavist用于中樞神經系統(tǒng)的對比增強成像，幫助檢測和可視化破壞細胞屏障的病變。正常情況下其將大腦與血流分離。它還可以幫助檢測和可視化中樞神經系統(tǒng)異常的血液供應和循環(huán)。

FDA藥物評價和研究中心醫(yī)學影像產品事業(yè)部代理主任Libero Marzella博士表示，與未使用對比劑的MRI掃描相比，使用Gadavist的MRI掃描改善了中樞神經系統(tǒng)病變的可視化程度。

Gadavist為第六個獲得FDA批準用于中樞神經系統(tǒng)磁共振成像的以釓為基礎的造影劑GBCA。其適用于成人和2歲及以上兒童。Gadavist較其它GBCAs濃度高，使用時應給予一半的劑量。兩項納入657例患者的臨床試驗和其它研究數(shù)據證實了Gadavist的安全性和有效性。

包括Gadavist在內的所有GBCAs均有關于腎源性系統(tǒng)性纖維化的黑框警示，腎源性系統(tǒng)性纖維化NSF為腎功能失效患者GBCAs使用相關罕見但嚴重的疾病。NSF患者特點為疼痛和皮膚增厚，并可引起內臟器官的纖維化。沒有已知有效治療NSF的方法。目前認為Gadavist是一個NSF風險較低的GBCAs，并且是急性腎損傷或者慢性、嚴重腎臟疾病患者可以使用的一種GBCAs。

研究期間接受Gadavist患者報告的最常見不良反應為頭痛和惡心。其他與Gadavist有關的不良反應包括過敏反應，涉及心血管系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)或皮膚反應。

來源：前沿醫(yī)學資訊網

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