首個宮頸癌疫苗研制項目啟動臨床試驗

　　中國首個宮頸癌疫苗研制項目日前在江蘇正式啟動臨床試驗。

　　該疫苗項目由廈門大學(xué)國家傳染病診斷試劑與疫苗工程技術(shù)研究中心和養(yǎng)生堂有限公司旗下的廈門萬泰滄海生物技術(shù)有限公司、北京萬泰生物藥業(yè)股份有限公司聯(lián)合研制。

　　據(jù)研究人員介紹，該宮頸癌疫苗項目于２００２年啟動。研究人員成功突破了國外的專利壁壘，利用自主研發(fā)的技術(shù)體系成功解決了疫苗研制的關(guān)鍵技術(shù)難題，在國內(nèi)外申請６項發(fā)明專利，并顯著降低疫苗的生產(chǎn)成本。

　　幾乎所有宮頸癌均由人類乳頭瘤病毒（ＨＰＶ）感染所致。ＨＰＶ病毒有上百種型，ＨＰＶ－１６和ＨＰＶ－１８型病毒可引致高達７０％的子宮頸癌，在江蘇啟動臨床試驗的宮頸癌疫苗可預(yù)防這兩型病毒感染所引發(fā)的疾病。研究人員表示，如能取得預(yù)期結(jié)果并通過審評，就將上市。廈門海滄將成為該疫苗生產(chǎn)基地。

　　宮頸癌是全球女性癌癥第二大殺手。統(tǒng)計數(shù)字顯示，中國每年有１３萬新發(fā)宮頸癌病例，約２－３萬婦女死于宮頸癌。世界上首支宮頸癌疫苗在美國誕生，在江蘇啟動臨床試驗的宮頸癌疫苗，是繼美國默克和葛蘭素史克公司同類產(chǎn)品完成臨床試驗并獲準(zhǔn)上市后，世界上第三個進入臨床試驗的宮頸癌疫苗。

來源：藥品資訊網(wǎng)信息中心

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