全球首例人體胚胎干細(xì)胞疾病治療試驗中

　　美國杰龍生物醫(yī)藥公司11日宣布，一名截癱患者正在接受人體胚胎干細(xì)胞治療試驗。這是全球首例廣為人知、將胚胎干細(xì)胞用于人體疾病治療的臨床試驗，具里程碑意義。

　　據(jù)新華社電 杰龍生物醫(yī)藥公司11日發(fā)布聲明，宣布佐治亞州謝潑德中心招募的一名患者正在接受胚胎干細(xì)胞治療試驗，以評估這家企業(yè)“GRNOPC1”人體胚胎干細(xì)胞治療脊髓損傷的安全性和耐受性。

　　助受損神經(jīng)細(xì)胞再生

　　聲明說，謝潑德中心位于亞特蘭大市，是脊髓和腦損傷的康復(fù)和臨床研究機構(gòu)，擁有132張床位，系美國國內(nèi)7家可能招募患者參與胚胎干細(xì)胞臨床試驗的機構(gòu)之一。

　　杰龍公司董事長兼首席執(zhí)行官托馬斯·奧卡馬評價，這項臨床試驗是胚胎干細(xì)胞研究領(lǐng)域的重要事件。

　　杰龍公司去年年初獲得美國食品和藥物管理局（FDA）批準(zhǔn)，著手將胚胎干細(xì)胞用于人體疾病的治療試驗。

　　杰龍公司聲明說，“GRNOPC1”胚胎干細(xì)胞分離自不孕不育癥治療過程中留下的人體胚胎。經(jīng)研究人員處理后，這些胚胎干細(xì)胞成為某類神經(jīng)細(xì)胞的前期細(xì)胞。研究人員希望，這些胚胎干細(xì)胞能抵達(dá)患者新近的脊髓損傷處，釋放可助受損神經(jīng)細(xì)胞再生的化合物。

　　按照聲明說法，試驗第一階段不以治愈患者為目標(biāo)，旨在測試使用這些胚胎干細(xì)胞的安全性。根據(jù)試驗指南，參與項目患者的脊髓損傷必須“非常新”。聲明沒有公布試驗更多細(xì)節(jié)，稱謝潑德中心將保密患者相關(guān)信息。

　　引發(fā)倫理爭議

　　干細(xì)胞是人體內(nèi)未充分分化、具有自我更新和分化潛能的細(xì)胞，在醫(yī)學(xué)上具有廣泛應(yīng)用前景。但由于胚胎干細(xì)胞研究需從人體胚胎中提取干細(xì)胞，引發(fā)倫理爭議。

　　美國總統(tǒng)奧巴馬去年3月宣布解除前總統(tǒng)喬治·布什對使用聯(lián)邦資金開展胚胎干細(xì)胞研究的限制。

　　除杰龍公司外，另一家生物醫(yī)藥企業(yè)先進細(xì)胞技術(shù)公司胚胎干細(xì)胞研究項目也接近獲得美國食品和藥物管理局批準(zhǔn)。

來源：大洋網(wǎng)-廣州日報

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