FDA批準(zhǔn)雅培第四代革命性艾滋病檢測(cè)試劑盒

　　美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）近日批準(zhǔn)了雅培研發(fā)的革命性艾滋病診斷工具ARCHITECT HIV Ag/Ab Combo檢驗(yàn)試劑盒。它將幫助醫(yī)生更早確診艾滋病患者，從而贏得治療時(shí)間。

　　據(jù)了解，該檢測(cè)試劑盒能同時(shí)檢測(cè)HIV抗原和抗體。HIV抗原是感染HIV病毒后立即產(chǎn)生的蛋白質(zhì)，抗體則在人體感染病毒一段時(shí)間后機(jī)體為抵御病毒而產(chǎn)生。研究證明，新型診斷試劑盒比單純抗體檢測(cè)試劑盒能更早檢測(cè)出HIV病毒，可以減少高危傳染行為，同時(shí)也可以盡早開(kāi)始抗感染治療，這對(duì)控制病毒傳播、拯救生命非常重要。

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