FDA：Stalevo或引發(fā)心血管風險

　　2010年8月20日，美國食品藥品監(jiān)督管理局FDA發(fā)布藥品安全通過，通過對使用Stalevo卡比多巴、左旋多巴和恩他卡朋聯(lián)用藥物的患者臨床試驗數(shù)據(jù)的評估，該藥物較卡比多巴和左旋多巴聯(lián)用的藥物Sinemet相比會有較高的心血管疾病風險。

　　Stalevo和Sinemet都用于治療帕金森癥，恩他卡朋的加入對治療效果有明顯的提高。恩他卡朋的單方制劑也可作為卡比多巴、左旋多巴治療帕金森癥的輔助治療，但其單獨使用對帕金森癥無效。自其2003年6月上市到2009年10月預計已有15.4萬人接受了Stalevo的治療。

　　目前FDA正在對Stalevo可能會增加心血管風險進行審查。醫(yī)生應考慮該藥物的心血管風險而對用藥做出調(diào)整，特別是有心血管疾病史的患者。患者不可擅自停藥，如有疑問請及時咨詢醫(yī)生。

　　FDA會繼續(xù)審查Stalevo的心血管事件，并及時向公眾公開最新信息。

　　今年3月時，F(xiàn)DA曾警告Stalevo有引發(fā)前列腺癌的風險。

來源：藥品資訊網(wǎng)信息中心

　　版權及免責聲明：凡本網(wǎng)所屬版權作品，轉(zhuǎn)載時須獲得授權并注明來源“中國產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟信息網(wǎng)”，違者本網(wǎng)將保留追究其相關法律責任的權力。凡轉(zhuǎn)載文章，不代表本網(wǎng)觀點和立場。版權事宜請聯(lián)系：010-65363056。

延伸閱讀