iRGD肽加速藥物遞送深入腫瘤細胞

　　Science最新一項研究一展示了一種特別的肽可幫助抗癌藥物滲透到最堅韌的腫瘤組織之中，但又不會增加其對健康細胞的毒性。

　　許多研發(fā)出來的抗癌藥物的功效因為其穿透腫瘤組織的能力差而受到限制。但如今， Kazuki Sugahara及其同僚從前曾經(jīng)報告過一種可穿透腫瘤的被稱作iRGD的肽，當該肽以化學方式和藥物發(fā)生結合的時候，它可伴送某些抗癌藥物深入到在小鼠體內(nèi)生長的腫瘤的血管外組織之中。

　　如今，這些研究人員在小鼠身上繼續(xù)其研究工作，他們顯示，當iRGD作為一個獨立的物質(zhì)與抗腫瘤藥物共同注射的時候，該肽可大大地加強藥物的遞送及其抗腫瘤活性。 這種做法是有好處的， 因為化學性的結合步驟常常會干擾藥物的活性。

　　Sugahara及其同僚測試將iRGD與數(shù)種不同分子大小的抗癌藥物進行組合療法，這些藥物包括阿霉素、紫杉醇、阿霉素脂質(zhì)體以及治療性抗體曲妥單抗（即：赫賽?。?。

　　這種策略對治療人類的癌癥是否有效還需作進一步的研究。

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