醫(yī)藥產(chǎn)品結(jié)構(gòu)調(diào)整步入快車道

　　中國(guó)投資咨詢網(wǎng)訊 目前，國(guó)內(nèi)新醫(yī)改深入推進(jìn)，國(guó)際市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)持續(xù)加劇?！皬膰?guó)內(nèi)外市場(chǎng)表現(xiàn)來看，我國(guó)制藥業(yè)加快產(chǎn)業(yè)升級(jí)和產(chǎn)品轉(zhuǎn)型的任務(wù)非常緊迫?！敝锌圃涸菏?、上海中醫(yī)藥大學(xué)校長(zhǎng)陳凱先說。

　　品種調(diào)整刻不容緩

　　據(jù)中國(guó)化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會(huì)副會(huì)長(zhǎng)潘廣成介紹，去年我國(guó)醫(yī)藥工業(yè)總產(chǎn)值達(dá)到1.04萬億元，比上年增長(zhǎng)21.18%。其中，化學(xué)制藥工業(yè)總產(chǎn)值達(dá)到4832億元，比上年增長(zhǎng)16．80%?；瘜W(xué)原料藥產(chǎn)量94.2萬噸，出口比重超過1/2，占全球化學(xué)原料藥貿(mào)易的1/4?！拔覈?guó)已成為世界化學(xué)原料藥最大生產(chǎn)國(guó)和出口國(guó)。在制劑方面，能生產(chǎn)24大類，50多個(gè)劑型，3500多個(gè)品種，臨床所需用藥基本都能生產(chǎn)供應(yīng)?！迸藦V成表示，當(dāng)前，我國(guó)制藥行業(yè)雖然發(fā)展很快，但卻存在產(chǎn)品結(jié)構(gòu)不合理，創(chuàng)新能力弱，仿制藥品多，原創(chuàng)藥品少，低水平重復(fù)嚴(yán)重，能源消耗大，可持續(xù)發(fā)展后勁不足，國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力不強(qiáng)等諸多問題?！盀榇龠M(jìn)行業(yè)可持續(xù)健康發(fā)展，我國(guó)制藥業(yè)必須轉(zhuǎn)變經(jīng)濟(jì)發(fā)展方式，調(diào)整產(chǎn)品結(jié)構(gòu)，增強(qiáng)自主創(chuàng)新能力，確保藥品的安全、有效，提高醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力。”

　　來自中國(guó)醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會(huì)的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示，2010年1~2月我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)品出口總額達(dá)55億元人民幣，增速為32.9%。其中,中藥出口金額為2.8億元，增速為45.45%；西藥出口金額為34.7億元，增速達(dá)36.5%；醫(yī)療器械出口17.8億元，增速達(dá)24.8%?！皬尼t(yī)藥產(chǎn)品出口變化情況來看，近年來我國(guó)產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整成效初顯，受出口退稅等支持政策影響，中成藥、化學(xué)制劑、生化藥物等高技術(shù)含量產(chǎn)品出口增速較快，分別為37.6%、41.8%、53.9%?！敝袊?guó)醫(yī)保商會(huì)副會(huì)長(zhǎng)劉張林說，雖然增長(zhǎng)很快，但高技術(shù)含量產(chǎn)品在出口醫(yī)藥產(chǎn)品中所占比重仍然較低?！爸苿﹥H占出口總額的3.9%，生化藥物占5.2%，而中成藥還不到1%，僅為0.68%，這說明我國(guó)高附加值醫(yī)藥產(chǎn)品出口增長(zhǎng)空間仍然很大?！?/p>

　　改革開放以來，我國(guó)工業(yè)生產(chǎn)能力及水平飛速發(fā)展，取得了舉世矚目的成就，“中國(guó)制造”行銷全球?！叭欢幤穮s是個(gè)例外?！标悇P先遺憾地說，我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)品大部分不能以“藥物制劑”銷往歐、美、日等主流市場(chǎng)，只能以原料藥、保健品、食品添加劑等方式出口?！斑@凸現(xiàn)出我國(guó)醫(yī)藥品種結(jié)構(gòu)存在一定問題，產(chǎn)品技術(shù)含量低，經(jīng)濟(jì)附加值低，在國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)中受到制約。”

　　中國(guó)醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會(huì)會(huì)長(zhǎng)于明德認(rèn)為，我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)品結(jié)構(gòu)有兩個(gè)方面亟待改變：從生產(chǎn)品種來說，主要以仿制藥為主，創(chuàng)新藥寥寥；從出口品種來說，主要以原料藥為主，制劑寥寥?！斑@兩種狀況都必須加以改變。”于明德強(qiáng)調(diào)。中藥在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)上的權(quán)重也是產(chǎn)品轉(zhuǎn)型需要考慮的重要問題之一。

　 創(chuàng)新引領(lǐng)產(chǎn)品轉(zhuǎn)型

　　提到我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)品轉(zhuǎn)型，眾多專家無一例外地表示，必須不斷加強(qiáng)制藥業(yè)創(chuàng)新工作，加快產(chǎn)品轉(zhuǎn)型步伐。

　　“多年來，我國(guó)政府不斷倡導(dǎo)、促進(jìn)藥物創(chuàng)新工作，使企業(yè)以創(chuàng)新主體這一角色登上歷史舞臺(tái)，積極參與科研創(chuàng)新工作，從而具備了一定的科研創(chuàng)新能力和水平。”于明德說，以石藥集團(tuán)為例，經(jīng)過十多年艱苦磨練，該公司將自己研發(fā)的專利藥物授權(quán)給韓國(guó)、美國(guó)等，這在中國(guó)制藥史上是絕無僅有的。“改革開放以來，我國(guó)制藥工業(yè)已走過了‘先生存后發(fā)展’的階段，經(jīng)濟(jì)和科研水平大大提升，我們已經(jīng)有能力進(jìn)行藥物創(chuàng)新工作。

　　潘廣成說，應(yīng)加快建立以企業(yè)為主體、市場(chǎng)為導(dǎo)向、新產(chǎn)品和新技術(shù)為核心、產(chǎn)學(xué)研相結(jié)合的醫(yī)藥創(chuàng)新體系。在化學(xué)原料藥方面，以工藝技術(shù)二次創(chuàng)新為手段，重點(diǎn)開發(fā)和推廣酶法生物轉(zhuǎn)化、手性技術(shù)、結(jié)晶技術(shù)以及三廢處理技術(shù)、清潔生產(chǎn)技術(shù)、高效節(jié)能環(huán)保等一批核心技術(shù)、共性技術(shù)，鞏固和提升我國(guó)化學(xué)原料藥的國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)。在藥物制劑方面，應(yīng)用新技術(shù)、新輔料、新工藝，將現(xiàn)有的藥物片劑、注射劑和膠囊等傳統(tǒng)劑型開發(fā)成控緩釋制劑或靶向制劑等，提高藥物制劑產(chǎn)品的技術(shù)水平，爭(zhēng)取在國(guó)際藥物制劑市場(chǎng)上實(shí)現(xiàn)新突破。

　　陳凱先院士認(rèn)為，無論是產(chǎn)業(yè)升級(jí)，還是產(chǎn)品轉(zhuǎn)型，實(shí)現(xiàn)經(jīng)濟(jì)發(fā)展方式轉(zhuǎn)變的最根本方法就是科技創(chuàng)新、體制創(chuàng)新?！耙环矫嬉訌?qiáng)創(chuàng)新品種的研究，另一方面要加強(qiáng)新制劑的研究。”陳凱先說，一種藥物的安全性、療效價(jià)值不單單取決于其化學(xué)結(jié)構(gòu)，同樣取決于制劑的技術(shù)水平和質(zhì)量。制劑水平不高是某些國(guó)產(chǎn)藥物療效還比不上同類進(jìn)口藥的原因之一。

　　作為藥物化學(xué)家，陳凱先院士強(qiáng)調(diào)，中藥是中華民族的瑰寶，在一些治療領(lǐng)域具有顯著優(yōu)勢(shì)，因此，加強(qiáng)中藥創(chuàng)新研究，把傳統(tǒng)中藥打造成符合現(xiàn)代化、國(guó)際化要求的治療產(chǎn)品極其重要。他表示，目前全球生物醫(yī)藥發(fā)展勢(shì)頭很好，中國(guó)制藥業(yè)應(yīng)該迎頭趕上。“在美國(guó)FDA近幾年審批的新藥中，生物醫(yī)藥所占比重越來越大，因此我國(guó)應(yīng)在基因工程、基因治療、抗體藥物方面快速發(fā)展，盡快做到與國(guó)際同步發(fā)展?！敝劣诨瘜W(xué)制藥領(lǐng)域，“要跟蹤國(guó)際藥物研究新理論的發(fā)展，及時(shí)調(diào)整新藥研發(fā)思路，以進(jìn)一步與國(guó)際前沿科學(xué)技術(shù)接軌?！标悇P先說，上世紀(jì)90年代，在分子生物學(xué)、分子藥理學(xué)基礎(chǔ)上，藥物研發(fā)建立了體外的、分子水平的高通量篩選系統(tǒng)及藥物早期評(píng)價(jià)系統(tǒng)，雖然也發(fā)現(xiàn)了一些新藥，但與人們的預(yù)期尚有差距。如今，研發(fā)人員開始探索網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)、系統(tǒng)生物學(xué)等新藥發(fā)現(xiàn)和研發(fā)的新策略、新技術(shù)，以及加強(qiáng)活性化合物與候選藥物“早期發(fā)現(xiàn)，早期淘汰”的新思路、新方法，以期更快捷、更高效地進(jìn)行藥物研發(fā)。

　　“重大新藥創(chuàng)制”重大科技專項(xiàng)的實(shí)施給我國(guó)醫(yī)藥業(yè)產(chǎn)品創(chuàng)新帶來了曙光，使產(chǎn)品結(jié)構(gòu)調(diào)整前景變得更加清晰。根據(jù)規(guī)劃，到2020年，我國(guó)藥物創(chuàng)新水平將接近或達(dá)到發(fā)達(dá)國(guó)家水平，一批針對(duì)重大疾病治療的創(chuàng)新藥品及新制劑將面世?！啊卮笮滤巹?chuàng)制’專項(xiàng)中還有改造一批現(xiàn)有藥物大品種的任務(wù)?！标悇P先說，有些老品種目前臨床仍在大量使用，但技術(shù)上還比較落后，原材料消耗大，產(chǎn)物收率低，環(huán)境污染嚴(yán)重，生產(chǎn)成本高等，國(guó)家將組織專家、企業(yè)進(jìn)行攻關(guān)，使一些重要的大品種技術(shù)水平迅速提升，也增加其在國(guó)際上的競(jìng)爭(zhēng)力

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