當前,中國仿制藥產業(yè)的現(xiàn)實是,大量藥企集中于低研發(fā)、資金準入門檻的廉價仿制藥市場。這不僅讓眾多仿制藥企業(yè)根本賺不到錢,更讓部分企業(yè)逐漸忘卻了研發(fā)之重,過度沉迷于價格戰(zhàn)。
仿制藥對原研藥價格的沖擊,利于原本高端的小眾藥變身大眾藥,但為數(shù)眾多的企業(yè)瞬間涌入單一藥品市場其實并不利于仿制藥的良性發(fā)展。
一位不愿署名的知情人士表示,目前中國大量仿制藥無非兩種標準:“一種無效但安全,一種略有效果但安全?!比糸L此以往,中國仿制藥市場可能終會被撕下“安全”面具。
即將爆發(fā)的“偉哥”之戰(zhàn),或是中國藥企一次從迷失中走出的良機。不過,中國藥企要先看清危機。截至明年年底,中國藥品市場將有631款藥的專利到期,蘊藏超千億美元的巨大商機,且不說中國藥企關注,就連曾對仿制藥不屑一顧的輝瑞公司也開始放下身段備戰(zhàn)仿制藥。
據(jù)中國外商投資企業(yè)協(xié)會藥品研制和開發(fā)行業(yè)委員會統(tǒng)計,截至2012年,協(xié)會旗下的37家會員公司,70%以上已在中國設立超過50家制藥廠進軍仿制藥,其中不乏阿斯利康、諾華制藥等巨頭。
此外,世界仿制藥市場還有來自印度、南非等國家的玩家,僅2012年印度就有超過20家藥企的仿制藥通過美國食品藥品監(jiān)督管理局的認證,南非企業(yè)生產的仿制藥甚至占據(jù)了美國10%的市場份額。
面對前狼后虎,中國仿制藥企業(yè)似乎并未做好準備。直到今天,仍然有不少人會把仿制藥定義為山寨藥,甚至質疑仿制藥的研發(fā)難度。這種質疑并不難以理解,因為國內仿制藥多半技術含量不高且終端市場競爭激烈。
中國仿制藥不足10%的利潤率還不到國際水平的一半,低利潤背后是中國仿制藥較高的研發(fā)成本和混亂的價格競爭。以退燒藥安乃近為例,這款單片均價不足0.1元的藥品,吸引了國內100余家藥廠角逐。
在研發(fā)環(huán)節(jié),國內繁雜的審批流程也延遲了仿制藥上市的時間,甚至讓藥企錯失商機?!霸跉W盟,做仿制藥審批不需要檢驗原研藥的合理性,只需比較仿制藥和原研藥的藥效,這比國內簡單得多。在國內需要驗證原研藥的藥效,而原研藥的藥效早已經得到了印證。”周清告訴記者。
除了審批和注冊程序的簡易化,歐美國家還對仿制藥質量要求更為嚴格和明確。
中國醫(yī)學科學院細胞工程中心副主任、病毒生物技術國家工程研究中心副主任馬寧寧表示:“國家食品藥品監(jiān)督管理總局對仿制藥質量的規(guī)范和要求并不明確,更多還只是停留在沒有副作用、安全的基礎上,而對于仿制藥的法規(guī)至今沒有規(guī)范的要求出臺?!?br/>
希望國家盡快出臺有科學依據(jù)、可以執(zhí)行、符合國情、清晰的執(zhí)法依據(jù),業(yè)界聽到的最多呼聲。
來源:中國制藥網
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