• Viibryd治療抑郁癥獲FDA批準(zhǔn)

    嚴(yán)重抑郁癥也叫重性抑郁，其體征和癥狀包括：情緒憂郁、對日常活動失去興趣、體重減輕食欲不振、失眠或嗜睡、躁動、易感疲勞、內(nèi)疚或無價值感、思維遲鈍或注意力不集中、有自殺傾向。但并不是所有重性抑郁患者都有相...
     2011-01-28

  • 控制動物神經(jīng)和肌肉用上LCD投影儀

    用LCD技術(shù)控制動物屬于光學(xué)和基因技術(shù)的交叉領(lǐng)域。開發(fā)出這種新技術(shù)的佐治亞理工學(xué)院化學(xué)與生物分子系副教授陸航(音譯)帶領(lǐng)的研究團(tuán)隊表示，實驗設(shè)計的照明系統(tǒng)極大地提高了研究觀察能力，能在動物體上實現(xiàn)控制...
     2011-01-28

  • 衛(wèi)生部：合理選擇抗菌藥物 建立對多重耐藥菌監(jiān)測

    指南稱，醫(yī)療機(jī)構(gòu)要采取有效措施，預(yù)防和控制多重耐藥菌的醫(yī)院感染。特別要加大對重癥監(jiān)護(hù)病房（ICU）、新生兒室、血液科病房、呼吸科病房、神經(jīng)科病房、燒傷病房等重點(diǎn)部門以及長期收治在ICU的患者，或接受過...
     2011-01-28

  • 腹瀉型腸易激綜合癥治療藥MuDelta獲FDA快速通道資格

    FDA的快速通道方案指定用于嚴(yán)重疾病以及威脅人類生命疾病的治療藥物，以及現(xiàn)有藥物無法滿足患者需求等領(lǐng)域內(nèi)潛在有效藥物的加速研發(fā)和審查?？焖偻ǖ浪幬锿ǔ＞邇?yōu)先審核資格，從而加快了FDA的審查過程。
     2011-01-28

  • 國家I類新藥“手足口病EV71型疫苗首獲臨床批件

    2010年12月24日，該疫苗獲得國家食品藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的臨床研究批件，成為全球首批獲準(zhǔn)開展臨床實驗研究的EV71型滅活疫苗，是ABO聯(lián)盟成立以來第一個具有自主知識產(chǎn)權(quán)的I類疫苗新藥進(jìn)入臨床研究，...
     2011-01-28

  • 美科學(xué)家研究短期行為療法治療失眠

    治療內(nèi)容包括一次45分鐘至60分鐘的睡眠咨詢，一次30分鐘的后續(xù)治療和兩通時常20分鐘的電話聊天。一名心理健康護(hù)士參與其中，嚴(yán)格控制受試者接受每一階段治療的時間，為他們制定睡眠時刻表，并與受試者探討治...
     2011-01-28

  • 山東中藥創(chuàng)新藥物研究初見成效

    中藥創(chuàng)新藥物研究單元技術(shù)平臺在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下，以防治心腦血管疾病、糖尿病及其并發(fā)癥、病毒性疾病、惡性腫瘤等重大疾病的中藥組合藥物創(chuàng)制和產(chǎn)業(yè)化為導(dǎo)向，通過優(yōu)勢資源與技術(shù)的優(yōu)化配置、整合集成與自主創(chuàng)新，...
     2011-01-27

  • 抗癌藥nimotuzumab II期研究取得積極成果

    YM BioSciences總裁和首席執(zhí)行官Nick Glover表示，這項研究的總體結(jié)果是積極的，并對nimotuzumab立足于重要的全球癌癥市場給予支持。雖然這一積極結(jié)果并不具有統(tǒng)計學(xué)意義，但這...
     2011-01-27

  • TKM-PLK1或為晚期實體腫瘤患者帶來希望

    斯科茨代爾醫(yī)療保健弗吉尼亞克派癌癥中心的首席研究員Ramesh Ramanathan博士說，該藥物的獨(dú)特之處在于其研制應(yīng)用了siRNA 技術(shù)。一個小的工程化合物被引入癌細(xì)胞并阻止癌細(xì)胞生長所需要蛋白質(zhì)...
     2011-01-27

  • 中西藥復(fù)方制劑應(yīng)用需謹(jǐn)慎 安全性不明確

    去年9月，國家食品藥品監(jiān)管局發(fā)布通報，警示公眾關(guān)注中西藥復(fù)方制劑維C銀翹片的安全性，引起坊間熱議。其實，這并不是中西藥復(fù)方制劑第一次出現(xiàn)在國家食品藥品監(jiān)管局的不良反應(yīng)通報中，2002年，感冒通片（批準(zhǔn)...
     2011-01-27

  • II/III期試驗顯示peretinoin可抑制肝細(xì)胞癌復(fù)發(fā)

    在這些亞組中，與安慰劑組相比，peretinoin 600mg/day組HCC復(fù)發(fā)或死亡風(fēng)險顯著降低。這些結(jié)果優(yōu)于整體研究結(jié)果，同時也表明亞組患者或可受益于peretinoin治療。該觀察結(jié)果為了解p...
     2011-01-27

  • Avastin臨床實驗證實可有效治療晚期卵巢癌

    羅氏制藥部負(fù)責(zé)人帕斯卡爾·索里艾特表示：“我們對Avastin在最新臨床實驗當(dāng)中的表現(xiàn)非常滿意，這預(yù)示著該藥可以延緩她們病情惡化的進(jìn)程，給晚期卵巢癌患者帶來新希望。我們將與相關(guān)的藥管部門通力合作，盡早...
     2011-01-27

  • 英將實施以臨床價值為基礎(chǔ)的定價制度

    Votrient和索坦均為蛋白激酶抑制劑，屬于相對較新的一類癌癥靶向治療藥物。其它治療腎癌的新藥均被國家臨床優(yōu)化研究所拒絕，葛蘭素史克之前也未能說服國家臨床優(yōu)化研究所接受該公司的Tyverb（拉帕替尼...
     2011-01-27

  • 調(diào)脂中藥血脂康在美國啟動FDA Ⅱ期臨床

    在全球化學(xué)藥物的創(chuàng)新研發(fā)越來越困難的今天，從天然藥物中尋求創(chuàng)新突破口成為一個潮流。近幾年陸續(xù)接受中藥或天然藥物的臨床注冊申請，也反應(yīng)了美國FDA對天然藥物采取了更加積極的姿態(tài) ，在保障藥物療效和安全性...
     2011-01-27
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