• 中藥再獲專項(xiàng)扶持 選定33個(gè)中藥材品種

    國家對中藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展非常重視。“十一五”期間，工信部每年對中藥材種植安排2500萬元扶持資金；“十二五”期間每年增加1億元，升至1.25億元；2012年的扶持資金規(guī)模再次增加1000萬元，扶持規(guī)模達(dá)到1...
     2013-03-04

  • 開心人網(wǎng)上藥店：養(yǎng)肝之計(jì)在于春

    春季是一年生命活動(dòng)周期的開始。自古以來，有“春宜養(yǎng)肝”的說法?，F(xiàn)代人生活節(jié)奏快、經(jīng)常熬夜，這都會(huì)對肝臟造成一定的損傷，引發(fā)肝郁不舒、煩躁、易怒、焦慮、食欲不振等癥狀。
     2013-03-04

  • 國家藥監(jiān)局：鼓勵(lì)以臨床價(jià)值為導(dǎo)向的藥物創(chuàng)新

    2012年藥監(jiān)局共批準(zhǔn)生產(chǎn)615件藥品，其中有三個(gè)創(chuàng)新藥，主要分布在抗腫瘤、心血管和血管性疾病領(lǐng)域。張培培介紹，在藥品審評過程中，要將有限的資源向公眾最需求的方面傾斜。
     2013-03-04

  • 一次性醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)現(xiàn)狀差距與機(jī)會(huì)并存

    國內(nèi)的大多數(shù)醫(yī)院在購買醫(yī)療設(shè)備的時(shí)候，國產(chǎn)品往往淪為備選項(xiàng)，他們更偏好通用、飛利浦、西門子這類國際品牌，本土品牌則可能被冠之以“山寨”、“低端”的標(biāo)簽，不受歡迎。
     2013-03-04

  • 新GMP的經(jīng)濟(jì)賬無菌藥企GMP認(rèn)證進(jìn)度遲緩

    國內(nèi)某知名中藥企業(yè)高管介紹，其企業(yè)有一條大容量注射劑生產(chǎn)線，屬于無菌藥品的認(rèn)證范疇，但一直未進(jìn)行生產(chǎn)，改造需花費(fèi)上千萬元的資金，付出巨大的資金代價(jià)后，是否會(huì)獲取相關(guān)的回報(bào)卻不得而知，所以公司現(xiàn)階段還在...
     2013-03-04

  • 我國著手為“重大新藥創(chuàng)制”搭建臨床研究平臺(tái)

    由我國科學(xué)家承擔(dān)的國際大型臨床研究——“氯吡格雷用于伴有急性非致殘性腦血管事件高危人群的療效研究”目前已全部完成，標(biāo)志著我國著手為“重大新藥創(chuàng)制”搭建的臨床研究平臺(tái)初見成效。
     2013-03-04

  • 維生素B族表現(xiàn)搶眼 VC沉疴難愈

    2012年，我國維生素類產(chǎn)品出口數(shù)量為18.70萬噸，同比增長5.94%，出口金額19.27億美元，同比增長5.69%；出口平均單價(jià)10.31美元/公斤，同比下降0.24%。
     2013-03-04

  • 跨國藥企在華熱衷臨床試驗(yàn)背后有哪些秘密

    跨國藥企選擇中國作為臨床試驗(yàn)基地，與中國受試者缺乏維權(quán)知識和意識有關(guān)，尤其在農(nóng)村地區(qū)，加之國內(nèi)對藥品臨床試驗(yàn)的監(jiān)管力度明顯不及歐美國家，導(dǎo)致藥企對試驗(yàn)不良后果所承擔(dān)的成本大大降低。
     2013-03-04

  • 確定醫(yī)械管理類別應(yīng)有條不紊

    當(dāng)前，各級食品藥品監(jiān)管部門確定醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊的依據(jù)，是原國家藥品監(jiān)督管理局2002年8月頒布的《醫(yī)療器械分類目錄》，以及隨后下發(fā)的一系列醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定的通知。
     2013-03-01

  • 醫(yī)療機(jī)構(gòu)“觸電”藥品電子監(jiān)管

    藥監(jiān)部門可以對各藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位藥品進(jìn)、銷、存基本情況進(jìn)行監(jiān)管，以便及時(shí)發(fā)現(xiàn)不合格藥品，追根溯源，打擊不法生產(chǎn)經(jīng)營行為。近幾年，各地全面推進(jìn)藥品經(jīng)營企業(yè)電子監(jiān)管工作，但針對醫(yī)療機(jī)構(gòu)的相關(guān)工作成...
     2013-03-01

  • 國家統(tǒng)計(jì)局：全國千余縣醫(yī)院取消藥品加成

    針對醫(yī)改中存在的問題，國家發(fā)改委副主任、國務(wù)院醫(yī)改辦主任孫志剛表示，下一步醫(yī)改工作將抓好健全全民醫(yī)保體系、鞏固完善基本藥物制度和基層運(yùn)行新機(jī)制、積極推進(jìn)公立醫(yī)院改革三方面重點(diǎn)工作。
     2013-03-01

  • 國家藥監(jiān)局：將給通過國際審評藥品特別通道

    以臨床價(jià)值為導(dǎo)向的藥品審評觀是指，審評的藥品臨床上要有使用價(jià)值，概括地講體現(xiàn)“新、優(yōu)、同”。所謂新，是指新藥一定要有新療效，沒有療效就沒有價(jià)值。所謂優(yōu)，是指改劑型的藥也要有臨床療效的優(yōu)越性，而不是簡單...
     2013-03-01

  • 部分成人規(guī)格藥品將增兒童劑型

    兒童用藥短缺現(xiàn)象引發(fā)社會(huì)熱議。對此，昨天北京市藥監(jiān)局藥品監(jiān)管工作會(huì)上，市藥監(jiān)局藥品安全監(jiān)管處相關(guān)負(fù)責(zé)人介紹，今年北京市擬出臺(tái)一系列舉措，緩解兒童用藥短缺問題，目前正在同市政府、國家食藥監(jiān)局溝通。
     2013-03-01

  • 我國新修訂藥品GSP與歐盟原料藥GDP之比較

    歐盟原料藥GDP明確了原料藥的流通監(jiān)管要求。新春伊始，我國新修訂的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(以下簡稱新修訂藥品GSP)正式發(fā)布，將于今年6月1日起正式實(shí)施。此次藥品GSP的修訂也是我國藥品流通監(jiān)管政策...
     2013-03-01
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