• 后毒膠囊時(shí)代：藥用輔料管理將強(qiáng)化

    “新規(guī)實(shí)施后，國內(nèi)至少會(huì)有五成的藥用輔料需要納入監(jiān)管。新版國家藥典中收錄的才200多個(gè)品種。依照規(guī)劃，2015版藥典對(duì)藥用輔料的收載，至少會(huì)比現(xiàn)在增加一倍?！眹H藥用輔料網(wǎng)負(fù)責(zé)人施擁駿表示。某非官網(wǎng)的...
     2012-06-19

  • 制藥企業(yè)構(gòu)建創(chuàng)新力到競爭力雙通道

    “由于中國制藥工業(yè)多年來以仿為主，新藥研發(fā)在醫(yī)藥工業(yè)領(lǐng)域可以說一直是軟肋。近年來，一些較早認(rèn)識(shí)到自主創(chuàng)新重要意義并執(zhí)著創(chuàng)新的企業(yè)開始有真正的新藥上市，但面臨的是整體市場準(zhǔn)入的不配套和中國醫(yī)藥市場的國際...
     2012-06-19

  • 藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)或有效遏制藥價(jià)虛高

    目前，對(duì)于著眼于國家宏觀水平或者區(qū)域衛(wèi)生保健項(xiàng)目的決策者來說，藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)能夠幫助其確定藥物合理的價(jià)格或者補(bǔ)償(報(bào)銷)水平;對(duì)于醫(yī)療相關(guān)機(jī)構(gòu)來說，藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)能夠?yàn)榕R床治療指南或者醫(yī)院藥品處方集的制定提供...
     2012-06-19

  • 國內(nèi)生物仿制藥市場醞釀受政策呵護(hù)

    針對(duì)國內(nèi)企業(yè)反映的申報(bào)生物仿制藥相關(guān)情況，SFDA注冊(cè)司有關(guān)人員近日表示，以往生物產(chǎn)品上市，均是按照法規(guī)程序，參照標(biāo)準(zhǔn)申報(bào)和批準(zhǔn)的，不過，并沒有專門的生物仿制藥的技術(shù)要求和質(zhì)量控制管理規(guī)定，啟動(dòng)指南的...
     2012-06-19

  • 支招腦血管藥物甄選標(biāo)準(zhǔn) 疏血通注射液成標(biāo)桿

    我國腦血管病已超過心臟病和癌癥成為死亡率最高的疾病。目前，我國每年有250萬新腦血管(卒中)病例，而這一龐大群體卻存在著用藥選擇上的誤區(qū)，我國現(xiàn)存的800余萬腦血管病患者中有一大部分存在盲目用藥的現(xiàn)象...
     2012-06-19

  • 未來5年或?qū)⑹轻t(yī)療行業(yè)最佳投資期

    “醫(yī)療健康行業(yè)是整個(gè)中國投資行業(yè)里相對(duì)來說最穩(wěn)健的一個(gè)，并且將保持良好的增長?！?月14日，在北京舉行的清科“第二屆中國醫(yī)療健康投融資高峰論壇”上，清科集團(tuán)董事長倪正東認(rèn)為，2012年的新醫(yī)改政策鼓勵(lì)...
     2012-06-19

  • 原研藥為標(biāo) 500仿制藥首輪“應(yīng)試”

    由于實(shí)施細(xì)則尚未公布，國內(nèi)的仿制藥企業(yè)主們甚為忐忑。依照規(guī)劃，在2007年修訂的《藥品注冊(cè)管理辦法》施行前批準(zhǔn)的仿制藥，須分期分批與被仿制藥(即原研藥)進(jìn)行質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)，其中納入國家基本藥物目錄、臨...
     2012-06-19

  • 中藥制劑之市場縱橫之兒童用藥

    目前市面上藥品劑型，主要以成人劑型為主，兒童劑型比例較小。臨床用藥存在成人藥物用于兒童的現(xiàn)象，在一定程度上影響了藥物依從性。小兒使用成人藥物，分劑量時(shí)并不能做到劑量準(zhǔn)確，而且緩控釋片，一旦破壞其結(jié)構(gòu)極...
     2012-06-19

  • 質(zhì)子治療結(jié)合生物影像技術(shù) 提高局部治療效率

    從放射治療設(shè)備來說，從最早的X光機(jī)用于治療腫瘤，到后來用同位素來治療腫瘤，再到1957年加拿大發(fā)明鈷60治療機(jī)，再到電子直線加速器、回旋加速器，然后到現(xiàn)在醫(yī)用質(zhì)子治療機(jī)還有重離子治療設(shè)備，所以放療設(shè)備...
     2012-06-19

  • 醫(yī)藥市場有待產(chǎn)學(xué)研合縱連橫

    從目前來看，我國醫(yī)藥行業(yè)從研發(fā)到產(chǎn)業(yè)化，其間環(huán)節(jié)的銜接并不流暢。如果從求解的角度考慮，建立醫(yī)藥創(chuàng)新體系，建立“產(chǎn)學(xué)研”聯(lián)盟，是業(yè)內(nèi)很多資深人士的意見和想法。他們認(rèn)為，這樣做的好處是，一來能夠培養(yǎng)一批具...
     2012-06-19

  • 罕見病藥物魅力漸增

    罕見病是一類嚴(yán)重、慢性和/或逐步致殘性疾病，可以導(dǎo)致生命縮短甚至危及生命。據(jù)美國國立衛(wèi)生研究院（NIH）稱，已知的罕見疾病有近7000種。在歐盟，罕見疾病為患病率低于5/10000人的疾病。
     2012-06-18

  • 降壓藥市場萎縮 美敦力攪動(dòng)器械“微”市場

    用Symplicity導(dǎo)管系統(tǒng)完成腎臟去神經(jīng)支配手術(shù)是一種微創(chuàng)手術(shù)，可在腎動(dòng)脈壁外調(diào)節(jié)交感神經(jīng)的輸出口。該系統(tǒng)包括一個(gè)專有的發(fā)電機(jī)和一個(gè)軟導(dǎo)管，經(jīng)大腿股動(dòng)脈插入導(dǎo)管，螺旋進(jìn)入腎臟附近的腎動(dòng)脈，到達(dá)后，...
     2012-06-18

  • 生物藥行業(yè)面臨巨大挑戰(zhàn) 創(chuàng)新模式亟待變革

    生物制藥創(chuàng)新模式目前正處在轉(zhuǎn)型變革的十字路口。生物制藥行業(yè)如欲取得成功，必須融合若干利益圈：創(chuàng)新必須減輕疾病和痛苦；患者必須能接觸到這些創(chuàng)新；這些創(chuàng)新的使用必須反過來又能激勵(lì)創(chuàng)新人士進(jìn)一步創(chuàng)新。
     2012-06-18

  • 中國干細(xì)胞醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展路在何方？

    “以干細(xì)胞治療為核心的再生醫(yī)學(xué)，將成為繼藥物治療、手術(shù)治療后的另一種疾病治療途徑，從而成為新醫(yī)學(xué)革命的核心?！笨萍疾?012年4月發(fā)布的《干細(xì)胞研究國家重大科學(xué)研究計(jì)劃“十二五”專項(xiàng)規(guī)劃（公示稿）》對(duì)...
     2012-06-18
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