為加快推進高端醫(yī)療裝備發(fā)展應(yīng)用,工業(yè)和信息化部、國家衛(wèi)生健康委員會聯(lián)合起草了 《高端醫(yī)療裝備應(yīng)用示范基地管理辦法 (試行)(征求意見稿)》(以下簡稱 《征求意見稿》)。《征求意見稿》明確,對申報單位存在提供虛假材料騙取評審、稱號命名等嚴(yán)重違法違規(guī)行為的,一經(jīng)發(fā)現(xiàn)將取消命名資格,3年內(nèi)不得重新申報示范基地。
《征求意見稿》提出,工信部、國家衛(wèi)健委指導(dǎo)推薦單位加強對臨床應(yīng)用示范的日常指導(dǎo)和監(jiān)督管理,不定期組織專家對臨床應(yīng)用示范推進情況開展檢查評估,對于評估不通過的,取消命名。
另外,工信部、國家衛(wèi)健委對示范基地實施動態(tài)管理。每年3月底前,示范基地應(yīng)將上一年度工作總結(jié)和本年度工作計劃報至推薦單位。推薦單位核實匯總后,分別報工信部 (裝備工業(yè)一司)、國家衛(wèi)健委(規(guī)劃司)。對于連續(xù)兩年未按規(guī)定報送年度工作總結(jié)和計劃的,撤銷命名。
《征求意見稿》提出,對于出現(xiàn)重大安全、質(zhì)量事故或違法違規(guī)違紀(jì)等行為的臨床應(yīng)用示范或示范基地建設(shè),將撤銷其命名,并移交相關(guān)部門按程序處理。
轉(zhuǎn)自:中國工業(yè)報
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