吉因加吉迅安?精準(zhǔn)匹配乳腺癌臨床需求，為乳腺癌診療帶來新機(jī)遇

　　吉因加吉迅安?全覆蓋乳腺癌醫(yī)保相關(guān)靶點(diǎn)，護(hù)航用藥決策

　　2025年12月7日，國家醫(yī)保局、人力資源社會保障部發(fā)布了《國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、生育保險(xiǎn)和工傷保險(xiǎn)藥品目錄》以及《商業(yè)健康保險(xiǎn)創(chuàng)新藥品目錄》（2025），該目錄于2026年1月1日起執(zhí)行，標(biāo)志著我國在提高創(chuàng)新藥物可及性、減輕患者負(fù)擔(dān)方面邁出了堅(jiān)實(shí)的一步。

　　在此次目錄更新中，針對HR陽性/HER2陰性晚期乳腺癌的關(guān)鍵靶點(diǎn)——PAM/PI3K信號通路，有兩款重要新藥成功納入，為臨床治療提供了新的有力武器：

　　·羅氏制藥的伊那利塞片（商品名：伊赫萊?/Itoyebi?）適應(yīng)癥：聯(lián)合哌柏西利和氟維司群，適用于：內(nèi)分泌治療耐藥（包括在輔助內(nèi)分泌治療期間或之后出現(xiàn)復(fù)發(fā)）、PIK3CA突變、激素受體（HR）陽性、人表皮生長因子受體2（HER2）陰性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌成人患者。

　　·阿斯利康的卡匹色替片（商品名：荃科得?/Truqap?）適應(yīng)癥：聯(lián)合氟維司群用于轉(zhuǎn)移性階段至少接受過一種內(nèi)分泌治療后疾病進(jìn)展，或在輔助治療期間或完成輔助治療后12個月內(nèi)復(fù)發(fā)的激素受體（HR）陽性、人表皮生長因子受體2（HER2）陰性且伴有一種或多種PIK3CA/AKT1/PTEN改變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌成人患者。

　　吉因加，作為腫瘤精準(zhǔn)檢測領(lǐng)域的深耕者，始終致力于為臨床提供可靠、全面的檢測解決方案。針對此次納入醫(yī)保的靶點(diǎn)，吉因加旗下吉迅安?（乳腺癌）檢測試劑盒等產(chǎn)品，已實(shí)現(xiàn)對PIK3CA、AKT1、PTEN、BRCA1、BRCA2、PALB2、ESR1等相關(guān)基因區(qū)域的全面覆蓋與精準(zhǔn)檢測，確保不漏檢關(guān)鍵突變，為臨床用藥決策提供堅(jiān)實(shí)的分子依據(jù)。

　　吉因加吉迅安?（乳腺癌）為乳腺癌診療帶來新機(jī)遇

　　吉因加吉迅安?（乳腺癌）精選126個乳腺癌相關(guān)基因，依托雜交捕獲和高通量測序技術(shù)一次性獲得4種基因組變異以及MSI指標(biāo)，為乳腺癌患者精準(zhǔn)用藥、免疫療效預(yù)測、遺傳風(fēng)險(xiǎn)評估提供全面有效的參考信息，輔助臨床制定個體化診療方案。

　　1.適用人群：

　　·初診患者：意向接受靶向、免疫精準(zhǔn)治療、遺傳風(fēng)險(xiǎn)檢測

　　·耐藥患者：明確耐藥原因，制定后線治療方案

　　·治療中患者：療效動態(tài)監(jiān)測

　　2.產(chǎn)品優(yōu)勢：

　　·指標(biāo)全面：專注乳腺癌臨床檢測需求，全面覆蓋乳腺癌重要通路基因及MSI指標(biāo)，為乳腺癌精準(zhǔn)診療帶來新機(jī)遇，全面覆蓋指南推薦遺傳相關(guān)基因，輔助患者進(jìn)行遺傳風(fēng)險(xiǎn)評估

　　·性能優(yōu)異：ER-Seq低頻糾錯分析技術(shù)降低測序背景誤差，10000X高深度檢測，LoD低至0.2%，試劑體系穩(wěn)定，兼容低質(zhì)量樣本及低投入量，變異穩(wěn)定檢出

　　3.檢測范圍：

　　檢測126個乳腺癌相關(guān)基因的四種變異（點(diǎn)突變、小片段的插入缺失、拷貝數(shù)變異和融合變異）以及MSI指標(biāo)。

　　搭載吉智?號最快可24小時交付，引領(lǐng)快速NGS新時代

　　更值得關(guān)注的是，通過搭載吉因加吉智?號INS智能分析系統(tǒng)，最快可實(shí)現(xiàn)24小時交付，助力臨床快速響應(yīng)，讓患者盡早用上合適的靶向藥。

　　精準(zhǔn)檢測，是精準(zhǔn)醫(yī)療的起點(diǎn)。吉因加將繼續(xù)以創(chuàng)新技術(shù)和可靠產(chǎn)品，攜手廣大臨床專家與行業(yè)伙伴，共同推動中國乳腺癌診療向著更規(guī)范、更個體化的新時代邁進(jìn)，讓更多患者從國家惠民政策和科技進(jìn)步中真正獲益。

　　轉(zhuǎn)自：鷹潭新聞網(wǎng)

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