• 醫(yī)療機構(gòu)“公退民進”初現(xiàn)端倪

    新一輪醫(yī)改啟動以來，公立醫(yī)院的改革一直是重中之重，取消藥品加成、實行醫(yī)藥分開、增設(shè)醫(yī)事服務(wù)費、加大對公立醫(yī)院財政投入等措施初見成效，其目的是要保障公立醫(yī)院正常運行，促進公立醫(yī)院資源均衡分布，逐步緩解“...
     2014-05-27

  • 基因檢測的大規(guī)模臨床應(yīng)用正在到來

    基因測序和個性化醫(yī)療的潛在受益者可能包括基因測序儀器和試劑盒的生產(chǎn)企業(yè)、生物醫(yī)藥和診療企業(yè)，以及醫(yī)生、病人等終端用戶等。臨床上，基因測序已經(jīng)開始應(yīng)用于癌癥、遺傳疾病等領(lǐng)域。
     2014-05-27

  • 基層醫(yī)藥市場或?qū)⒊蔀樗幤鬆帄Z區(qū)

    基藥市場是一個具有鮮明特點的新市場，面對這樣一個市場，采取怎樣的營銷模式才能與之適應(yīng)，對各醫(yī)藥企業(yè)而言，同樣是一次全新的挑戰(zhàn)和機會。在今后的發(fā)展中，各藥企要做好資源的優(yōu)化配置，為爭奪戰(zhàn)儲備糧草，才能在...
     2014-05-27

  • 反應(yīng)釜與醫(yī)藥化工領(lǐng)域的發(fā)展相輔相成

    反應(yīng)釜用以完成磺化、硝化、氫化、烴化、聚合、縮合等工藝過程，以及有機染料和中間體的許多其它工藝過程的反應(yīng)設(shè)備。以生產(chǎn)自動化和連續(xù)化代替笨重的間隙手工操作，如采用程序控制，既可保證穩(wěn)定生產(chǎn)，提高產(chǎn)品質(zhì)量...
     2014-05-27

  • 中藥材物流業(yè)的轉(zhuǎn)型升級迫在眉睫

    作為中藥材流通的主管部門商務(wù)部市場秩序司非常重視中藥材的現(xiàn)代物流體系建設(shè)，在今后過程中，相關(guān)部門需要開展中藥材物流行業(yè)現(xiàn)狀與問題的研究與分析等一系列有針對性的工作，促使中藥材物流業(yè)向?qū)I(yè)化、規(guī)?；?、標...
     2014-05-26

  • 反向創(chuàng)新打破傳統(tǒng) 成醫(yī)藥行業(yè)趨勢

    在醫(yī)療保健領(lǐng)域，成功的反向創(chuàng)新案例還是相對較少，它們中的許多技術(shù)還在研發(fā)中，或者才剛剛推出。因此，制定一個真正合適的、符合成本效益的方法或技術(shù)，需要對發(fā)展中國家的臨床模式有非常全面深入的了解。
     2014-05-26

  • 開展創(chuàng)新藥研發(fā)是藥企獲勝的關(guān)鍵所在

    在制藥領(lǐng)域，創(chuàng)新型新藥的開發(fā)一直是制藥公司關(guān)注的焦點，新藥研發(fā)對藥企而言是在行業(yè)中制勝的關(guān)鍵，而選擇何種產(chǎn)品開發(fā)模式及關(guān)注哪些疾病治療領(lǐng)域以降低新藥研發(fā)風(fēng)險，成為企業(yè)迫切需要解決的問題。
     2014-05-26

  • 基因檢測監(jiān)管：從無監(jiān)管、到叫停、再到試點申報

    在我國，基因檢測設(shè)備自主研發(fā)能力與發(fā)達國家相比仍然較弱，主要依賴進口與合作；基因檢測服務(wù)的應(yīng)用還僅僅主要局限于無創(chuàng)產(chǎn)業(yè)檢測業(yè)務(wù)，雖然未來有百億的市場空間，但現(xiàn)今整個市場仍不到10億元。
     2014-05-26

  • 中藥不良反應(yīng)評價需要多環(huán)節(jié)分析 不能一概而論

    我們要把中藥的評價范圍進一步拓展，包括不良反應(yīng)的評價、臨床療效的評價、包括剛才所說的合理用藥的評價。我們搞中藥發(fā)展戰(zhàn)略研究，提出來將來到2020年我們中醫(yī)藥總消費在健康服務(wù)業(yè)當中要占到三萬億；
     2014-05-26

  • 醫(yī)械監(jiān)管趨嚴 并購熱潮不減

    我國醫(yī)療器械行業(yè)的整體水平與國外還有很大的差距，微創(chuàng)醫(yī)療是為數(shù)不多能與外資巨頭抗衡的本土明星，在國內(nèi)高端醫(yī)療器械市場80%被外資占領(lǐng)的格局下，它已牢牢抓住國內(nèi)心血管支架行業(yè)70%左右的市場份額。因此企...
     2014-05-26

  • 中國制劑產(chǎn)品設(shè)計理念落后阻礙發(fā)展

    與國外相比，中國的制劑藥品創(chuàng)新劑型太少，低水平重復(fù)太多，這些藥品如何能被國際市場認可呢？此外，國產(chǎn)制劑還有一些值得企業(yè)深思的問題：一些國產(chǎn)仿制藥與進口原研藥相比臨床療效有差距；
     2014-05-26

  • 飲片、注射劑的降價潮或致行業(yè)洗牌

    目前，我國尚未有一例治療性藥品通過美國食品藥物管理局的批準；且英國今年起已在全境內(nèi)禁售中成藥。世界衛(wèi)生組織報告稱“中國的中藥出口額僅占全球的3%到5%，不及近鄰韓國和日本”。
     2014-05-26

  • 輔料質(zhì)量安全越來越受到藥企的重視

    新版GMP在規(guī)范整合藥品生產(chǎn)企業(yè)的同時，對國內(nèi)藥用輔料行業(yè)的要求必將越來越高；醫(yī)藥工業(yè)“十二五”規(guī)劃中明確提出“加強新型藥用輔料的開發(fā)”，首次將新型藥用輔料開發(fā)的關(guān)鍵技術(shù)列入研究課題，說明國家對藥用輔...
     2014-05-26

  • 醫(yī)藥市場：中成藥大品種獨領(lǐng)風(fēng)騷

    從目前國內(nèi)臨床用藥的情況來看，國產(chǎn)品牌中的大品種多在中藥領(lǐng)域，以心腦血管領(lǐng)域為例，一線的注射用血栓通達到60億元左右的市場銷量，而銷量最多的，同屬一線用藥的化學(xué)藥品波立維在我國只約有25億元的銷量。...
     2014-05-26
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