• 醫(yī)療器械并購(gòu)打開市場(chǎng)成長(zhǎng)空間

    由于特殊的行業(yè)屬性和發(fā)展內(nèi)在要求，使得器械行業(yè)并購(gòu)勢(shì)在必行：1)器械行業(yè)具有天然的渠道獨(dú)占性和品種單一性，藥品同一病種下具有多個(gè)類似療效品種，而器械則相對(duì)單一，使得單個(gè)細(xì)分領(lǐng)域無法容納多個(gè)企業(yè)；
     2014-01-08

  • 中藥出口數(shù)據(jù)被誤讀？ 中醫(yī)藥何時(shí)走出去

    中藥出口在全球市場(chǎng)份額較少、中國(guó)淪為日韓等國(guó)藥材基地……近日，關(guān)于中藥國(guó)際化遭遇困難的消息讓人忍不住擔(dān)憂。然而，記者采訪多位業(yè)內(nèi)人士后發(fā)現(xiàn)，雖然我國(guó)中藥企業(yè)“走出去”的確任重道遠(yuǎn)，這些障礙更多卻是媒體...
     2014-01-08

  • 血液制品逐步好轉(zhuǎn) 期待漿源資源重新分配

    我國(guó)血漿投放量遠(yuǎn)不能滿足需求，行業(yè)處于高度景氣。2011年全國(guó)采漿量估計(jì)為3800噸左右。2007-2010年國(guó)內(nèi)采漿量年復(fù)合增長(zhǎng)率為11.54%，我們假設(shè)“十二五”期間我國(guó)血漿產(chǎn)量年復(fù)合增長(zhǎng)率為12...
     2014-01-08

  • 國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)難產(chǎn) 中藥配方顆粒難脫“試點(diǎn)”帽子

    中藥配方顆粒，十多年來始終戴著“試點(diǎn)”的帽子，中藥配方顆粒國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)仍然難產(chǎn)。國(guó)家藥典委員會(huì)網(wǎng)站信息顯示，參與研究工作的6家藥品檢驗(yàn)所反映，由于企業(yè)并不積極配合導(dǎo)致進(jìn)展緩慢，建議采取行政強(qiáng)制等組合拳，積...
     2014-01-08

  • 特發(fā)性肺纖維化研究進(jìn)展與防治策略

    目前臨床醫(yī)生對(duì)纖維化性肺疾病仍知之甚少：病因和發(fā)病機(jī)制不清楚；在診斷和判斷病情、預(yù)后方面仍存在很多困惑；重要的是，至今未找到確定有效且不良反應(yīng)小的治療藥物。
     2014-01-08

  • 兩種新型抗凝藥拮抗劑前景良好

    在抗血小板藥物方面，由于新型口服抗凝藥（NOCA）尚無特異性拮抗劑，因此臨床醫(yī)生在用藥上始終存在著后顧之憂。近日有充分證據(jù)顯示兩種NOCA拮抗劑不但可以快速逆轉(zhuǎn)NOCA抗凝效應(yīng)，而且不會(huì)增加血栓栓塞等...
     2014-01-08

  • 醫(yī)械行業(yè)海外并購(gòu)熱 整合成難點(diǎn)

    國(guó)內(nèi)醫(yī)療器械企業(yè)通過海外并購(gòu)在向國(guó)內(nèi)外市場(chǎng)傳遞著：本土企業(yè)正在加快海外并購(gòu)，力圖國(guó)際化、多元化的強(qiáng)烈的信號(hào)。在這過程中，相關(guān)企業(yè)要切實(shí)做好并購(gòu)后的整合，實(shí)現(xiàn)完美容納和升級(jí)。
     2014-01-08

  • 醫(yī)藥物流的智能化之路任重而道遠(yuǎn)

    在物流成本偏高、盈利空間縮小、藥品流通安全隱憂重重的當(dāng)下，這樣的智能化物流中心的不斷涌現(xiàn)恰逢其時(shí)。智能化物流系統(tǒng)的使用，不僅可以大大減少人工搬運(yùn)量，同時(shí)，也提高了出庫速度和準(zhǔn)確率。
     2014-01-08

  • 簡(jiǎn)析原料藥行業(yè)處于“量增價(jià)跌”的窘境的原因

    近年來,受歐美經(jīng)濟(jì)疲軟的影響,我國(guó)原料藥出口增長(zhǎng)乏力,行業(yè)利潤(rùn)顯著下滑,產(chǎn)業(yè)的發(fā)展面臨產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級(jí)的挑戰(zhàn)。從國(guó)際醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展趨勢(shì)看,由原料藥出口向制劑出口轉(zhuǎn)變是化學(xué)原料藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的必然趨勢(shì),也是產(chǎn)業(yè)升...
     2014-01-07

  • 無菌藥企的GMP認(rèn)證不是完結(jié)而是轉(zhuǎn)折

    無菌藥品生產(chǎn)企業(yè)的GMP認(rèn)證掀起了制藥行業(yè)的熱議高潮，在2014年僅四城企業(yè)通過了認(rèn)證，但是這并不是完結(jié)，除無菌藥品生產(chǎn)企業(yè)外，新版GMP還規(guī)定了其他藥品生產(chǎn)企業(yè)在2015年年底必須通過認(rèn)證，否則也將...
     2014-01-07

  • 新劑型漸增 藥用輔料安全性檢測(cè)需加強(qiáng)

    藥用輔料，是指為使藥物制成適宜的劑型而加入的其它所有物料，在藥品制劑成型時(shí)，為保持其穩(wěn)定性、安全性或均質(zhì)性，或?yàn)檫m應(yīng)制劑的特性以促進(jìn)溶解、緩釋等為目的而添加的物質(zhì)。
     2014-01-07

  • 未來制藥企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)點(diǎn)集中在軟實(shí)力比拼

    2013年，制藥企業(yè)迎來了關(guān)鍵性的一年：無菌藥品生產(chǎn)企業(yè)新修訂GMP已進(jìn)入認(rèn)證倒計(jì)時(shí)、基本藥物擴(kuò)容、仿制藥一致性評(píng)價(jià)工作啟動(dòng)、發(fā)改委摸底藥企成本、反商業(yè)賄賂深入進(jìn)行、新一輪招標(biāo)采購(gòu)大幕拉開、2012年...
     2014-01-07

  • 新藥研發(fā)現(xiàn)狀仍然是“步履維艱”

    縱觀新藥研發(fā)的現(xiàn)狀，仍然是“步履維艱”。周期漫長(zhǎng)、耗資巨大、風(fēng)險(xiǎn)極高早已成為新藥研發(fā)內(nèi)在的“特色”。這樣不難看出，20年的新藥專利保護(hù)期，大部分時(shí)間都已經(jīng)被用于新藥的研發(fā)和注冊(cè)階段，而不是銷售階段。
     2014-01-07

  • 新版基藥目錄發(fā)布后 品質(zhì)競(jìng)爭(zhēng)成新業(yè)態(tài)

    新版基藥目錄發(fā)布后，增補(bǔ)工作成為與招標(biāo)同樣重要的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。盡管國(guó)家衛(wèi)計(jì)委4月份下發(fā)了“以520品種為基礎(chǔ)，不盲目增補(bǔ)，要從嚴(yán)控制增補(bǔ)數(shù)量”的“回頭看”方案，但根據(jù)已出來的各地增補(bǔ)情況，增補(bǔ)數(shù)量超出預(yù)期...
     2014-01-07
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