• 醫(yī)生要開具麻醉精神類藥品必須有處方權(quán)

    臨床科室儲(chǔ)備的毒、麻、精神藥品，僅限該科室常用和急救用的品種，并建卡建冊(cè)。對(duì)于麻醉和一類精神類藥品，醫(yī)院管理人員實(shí)行‘五?！?，即專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用賬冊(cè)、專用處方、專冊(cè)登記。
     2013-06-27

  • 痛批中國醫(yī)改五大誤判 醫(yī)改未入深水區(qū)

    中國醫(yī)改目前存在五大誤判：一是“各國醫(yī)改都不成功，醫(yī)改是世界性難題”；二是“藥品流通改革重在扶大扶強(qiáng)”；三是“發(fā)達(dá)國家也在限制流通差價(jià)率”；四是“只有公立醫(yī)院才代表和體現(xiàn)公益性”；五是“我國醫(yī)改已進(jìn)入...
     2013-06-27

  • 我國民族醫(yī)藥應(yīng)走現(xiàn)代化之路

    國家對(duì)民族醫(yī)藥定位模糊，缺少具體主管部門的指導(dǎo)，后續(xù)人才嚴(yán)重萎縮，民族醫(yī)藥與現(xiàn)代化高新技術(shù)接軌不力、缺乏完善的藥材標(biāo)準(zhǔn)等問題的存在，嚴(yán)重影響和阻礙了民族醫(yī)藥的發(fā)展。
     2013-06-27

  • 我國或?qū)?yōu)先采購國產(chǎn)醫(yī)療設(shè)備

    為推進(jìn)國產(chǎn)醫(yī)療設(shè)備的發(fā)展應(yīng)用，國家衛(wèi)生計(jì)生委下一步在抓采購的同時(shí)，還將制定和完善醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)裝備標(biāo)準(zhǔn)，指導(dǎo)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)按功能定位合理配置適宜的醫(yī)療設(shè)備；
     2013-06-27

  • 科技服務(wù)“盤活”生物醫(yī)藥全產(chǎn)業(yè)鏈

    目前，生物醫(yī)藥領(lǐng)域的科技服務(wù)，按照業(yè)務(wù)結(jié)構(gòu)可以分成7大類，主要包括技術(shù)研發(fā)、創(chuàng)新孵化、技術(shù)轉(zhuǎn)移、科技金融、科技咨詢、科技信息和中試生產(chǎn)服務(wù)等。
     2013-06-27

  • 我國醫(yī)藥市場面臨考驗(yàn)

    醫(yī)?？傤~控制支付方式改革的實(shí)施已在各地進(jìn)入緊鑼密鼓的籌備階段。根據(jù)統(tǒng)計(jì)，此前還未實(shí)施總額控制的許多地區(qū)，近日都已發(fā)文進(jìn)行部署，明年大部分地區(qū)將推行此項(xiàng)改革。但據(jù)了解，許多地方醫(yī)院對(duì)于未來總額控制擴(kuò)圍后...
     2013-06-27

  • 我國欲借ISO平臺(tái)主導(dǎo)建立人參國際標(biāo)準(zhǔn)

    組建由政府引導(dǎo)、企業(yè)參與、科技支撐的人參國際標(biāo)準(zhǔn)中國聯(lián)盟，就是為了提高我國在ISO/TC249框架下開展人參國際標(biāo)準(zhǔn)制訂的工作能力，組織和推進(jìn)相關(guān)提案工作，促進(jìn)國際標(biāo)準(zhǔn)的制訂。通過聯(lián)盟工作的開展，將規(guī)...
     2013-06-27

  • 《國家藥物政策白皮書》發(fā)布時(shí)間仍未明確

    由于全球已有多個(gè)國家制定并實(shí)施了以基本藥物制度為核心的國家藥物政策，我國雖一直致力于完善基本藥物制度及配套的藥物政策，相關(guān)法規(guī)也體現(xiàn)了藥物政策的一些基本內(nèi)容，但至今仍未出臺(tái)系統(tǒng)、完整的國家藥物政策的正...
     2013-06-27

  • 專家稱我國基藥制度缺頂層設(shè)計(jì) 降價(jià)死頻現(xiàn)

    基本藥物制度在基層全面實(shí)施，74.6%村衛(wèi)生室實(shí)施基本藥物制度，基本藥物抽檢合格率達(dá)到98.7%。但韓會(huì)學(xué)也坦言，目前我國的國家藥物政策缺乏頂層設(shè)計(jì)，基本藥物產(chǎn)品性質(zhì)定位不明確，基藥招標(biāo)采購政策不完善...
     2013-06-27

  • 胰島素高危藥物之首詳解如何用藥

    胰島素是正常人體內(nèi)存在的、唯一能夠降低血糖的生理性激素。藥物胰島素主要用于1型糖尿病患者，以及血糖不能達(dá)標(biāo)、存在口服降糖藥使用禁忌的2型糖尿病患者，以及發(fā)生急性并發(fā)癥、合并妊娠或口服藥失效，或伴有嚴(yán)重...
     2013-06-27

  • 醫(yī)療市場潛力“誘人”外資急切本土化

    開展全球同步臨床試驗(yàn)，是外資藥企拓展新藥市場的“加速器”。據(jù)了解，新藥進(jìn)入中國市場的速度一直比較緩慢，絕大多數(shù)新藥從首次通過國際新藥申請(qǐng)審批，到通過中國監(jiān)管審批上市大致需要經(jīng)歷長達(dá)5年，如果開展全球同...
     2013-06-26

  • 法律問題探究醫(yī)療器械淘汰制度亟須建立

    《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（以下簡稱《條例》）明確了監(jiān)管部門的職能，規(guī)定了從事醫(yī)療器械的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、監(jiān)督管理的單位或個(gè)人的權(quán)利和義務(wù)，給醫(yī)療器械的監(jiān)督執(zhí)法提供了可行的法律依據(jù)。
     2013-06-26

  • 藥品流通業(yè)“壓力山大”亟待突圍

    近日，商務(wù)部發(fā)布了《2012年藥品流通行業(yè)運(yùn)行統(tǒng)計(jì)分析報(bào)告》。報(bào)告顯示，2012年，中國藥品流通行業(yè)發(fā)展勢(shì)頭良好，行業(yè)規(guī)模和效益穩(wěn)步增長，呈現(xiàn)持續(xù)、健康的轉(zhuǎn)型發(fā)展趨勢(shì)。
     2013-06-26

  • 醫(yī)藥商業(yè)聯(lián)盟“升級(jí)”應(yīng)對(duì)新版GSP

    根據(jù)新版GSP第四十七條規(guī)定，有效調(diào)控溫濕度及室內(nèi)外空氣交換的設(shè)備、自動(dòng)監(jiān)測(cè)記錄庫房溫濕度的設(shè)備都屬于庫房應(yīng)當(dāng)配備的設(shè)施設(shè)備。第四十九條則明確要求，經(jīng)營冷藏、冷凍藥品的，應(yīng)當(dāng)配備用于冷庫溫度自動(dòng)監(jiān)測(cè)、...
     2013-06-26
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