仿制藥是與商品名藥在劑量、安全性、效力、質(zhì)量以及適應(yīng)癥上相同的一種仿制品。仿制藥一直受到國(guó)內(nèi)制藥企業(yè)的青睞,但是大多數(shù)企業(yè)僅僅看到了其帶來的巨大利潤(rùn),卻忽略了其中潛在的專利風(fēng)險(xiǎn)。如何在利益最大化的同時(shí)有效地應(yīng)對(duì)專利風(fēng)險(xiǎn),是國(guó)內(nèi)仿制藥企業(yè)都應(yīng)關(guān)注的問題。
藥物立項(xiàng),信息收集分析至關(guān)重要,但很多企業(yè)在這個(gè)環(huán)節(jié)忽視了對(duì)專利信息的收集,認(rèn)為專利過期即可進(jìn)行仿制,殊不知,這樣很可能觸碰到原研公司的專利網(wǎng)。因此,在立項(xiàng)過程中,企業(yè)一定要進(jìn)行專利信息的檢索。具體來說,企業(yè)需要檢索的相關(guān)專利信息如下:一是原研藥的專利布局,包括核心專利和從屬專利的分布、法律狀態(tài)、保護(hù)范圍等;二是檢索該藥的類似、相關(guān)、改進(jìn)藥有無專利,進(jìn)一步檢索有無相關(guān)專利和從屬專利;三是如果藥品有出口計(jì)劃,要檢索目標(biāo)市場(chǎng)國(guó)該藥有無專利,以及專利的狀況。通過對(duì)檢索到的專利信息進(jìn)行分析,可以對(duì)立項(xiàng)與否提供決策支持。
專利布局空白領(lǐng)域當(dāng)然可以為我所用,但有專利也并不等于束手無策。一般對(duì)于化合物專利,因?yàn)槠涫呛诵膶@?,不容易繞過,只能待其專利過期才能仿制。但對(duì)于其它類型專利,則可以在研發(fā)中采取對(duì)策回避。總之,企業(yè)要綜合考慮專利風(fēng)險(xiǎn),權(quán)衡收益,然后再?zèng)Q定是否進(jìn)入該仿制藥領(lǐng)域。仿制藥研發(fā)階段主要進(jìn)行品種篩選和新劑型、新工藝的開發(fā)與應(yīng)用,要盡量控制劑型、制備方法的侵權(quán)風(fēng)險(xiǎn)??刂魄謾?quán)風(fēng)險(xiǎn)的手段是多樣的,如果專利穩(wěn)定性不強(qiáng),可以請(qǐng)求宣告無效;容易回避的專利,可以進(jìn)行繞道設(shè)計(jì);回避不了的,也可以采取專利許可或請(qǐng)求強(qiáng)制許可的方式。而最重要的,是形成專利對(duì)抗的實(shí)力,進(jìn)而防范專利風(fēng)險(xiǎn)。
目前,我國(guó)藥企在整體上還難以形成與全球醫(yī)藥巨頭對(duì)抗的資本,但在某一技術(shù)點(diǎn)上,可以深入挖掘,積極進(jìn)行改進(jìn)和外圍研發(fā),申請(qǐng)改進(jìn)專利、從屬專利和外圍專利,比如圍繞化合物核心專利,申請(qǐng)新的鹽類、多晶型、水合物等衍生物專利、合成方法專利、劑型專利和新用途專利等;還可以針對(duì)藥品分析標(biāo)準(zhǔn)和檢測(cè)方法申請(qǐng)專利,以達(dá)到先發(fā)制人的目的。在仿制藥營(yíng)銷中,企業(yè)也需要關(guān)注專利風(fēng)險(xiǎn)。
藥品銷往國(guó)外市場(chǎng)時(shí),需要考慮平行進(jìn)口、出口國(guó)專利補(bǔ)償?shù)确矫娴膯栴}。產(chǎn)品外觀設(shè)計(jì)的專利保護(hù)也非常重要,尤其是那些投放了大量廣告的藥品,其外觀設(shè)計(jì)極易被“搭便車”。另外,企業(yè)還要注意專利標(biāo)識(shí)的合理使用。我國(guó)制藥行業(yè)要想走出困局,實(shí)現(xiàn)“仿制大國(guó)”向“仿制強(qiáng)國(guó)”的戰(zhàn)略轉(zhuǎn)型,需要更多的制藥企業(yè)積極探索,盡快掌握知識(shí)產(chǎn)權(quán)的游戲規(guī)則,控制風(fēng)險(xiǎn),主動(dòng)出擊,在國(guó)際藥品市場(chǎng)上搶占一席之地。(薛佳慧武艷嬌)
來源:中國(guó)知識(shí)產(chǎn)權(quán)報(bào)
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